MARIANNE 

- Estudo Fase III, Randomizado, Multicêntrico;

- Perfil: Pacientes com câncer de mama, localmente recorrente (não candidatos a cirurgia curativa) ou tumor metastático; candidatos a quimioterapia, com HER2 positivo;

- Não podem ter feito nenhum tratamento para doença metastática, mas podem ter recebido tratamento para neo ou adjuvância;

O médico investigador responsável é o Dr. Jeferson Vinholes. Se você tiver interesse entre em contato com a equipe da pesquisa através do número 51.4009-6026 ou pelo email pesquisa@clinionco.com.br

  ESTUDO MORAb (Farletuzumabe ) -003-004 (Ovário)

 - Estudo fase III, randomizado, duplo cego, controlado por placebo

- Terapia: Paclitaxel (ou Docetaxel) com Carboplatina mais Farletuzumabe (MORAb) ou Placebo.

- Uso após falha a 1ª linha de terapia com platina e taxane, para tumor epitelial de ovário, não mucinoso.

- A falha tem que ter acontecido entre 6 e 24 meses após ter apresentado resposta a terapia sistêmica com platina.

- Paciente tem que ter sido operada da neoplasia de ovário.

- Elevações isoladas de CA-125 não serão consideradas como falha.

- Doença cardíaca grave não permitida.

Se você tiver interesse em participar do estudo clínico, por favor ligue para a equipe da pesquisa no número:
51 40096026 ou e-mail pesquisa@clinionco.com.br

 ESTUDO RECEPTA

 -Estudo fase II

-Terapia de consolidação em segunda remissão completa

-Todos os pacientes recebem o tratamento

-Terapia: anticorpo humanizado

-Remissão deve ser comprovada por exames de imagem e laboratoriais

-Inclusão até 8 semanas após a última dose de quimioterapia.

  Se você tiver interesse em participar do estudo clínico, por favor ligue para a equipe da pesquisa no número:
51 40096026 ou e-mail pesquisa@clinionco.com.br

ESTUDO CA-184043 (Próstata):

- Estudo fase III, duplo cego, randomizado, controlado por placebo.

- Terapia: BMS-734016 vs Placebo logo após radioterapia em pacientes resistentes a castração.

- Falha prévia a Docetaxel (pelo menos dois ciclos) durante ou até seis meses após a última infusão.

- Critério necessário é qualquer lesão óssea que precise de radioterapia.

- Orquiectomia prévia ou em uso de análogo LHRH permitido.

- ECOG ≤ 1.

- Universo de 800 pacientes em 145 centros no mundo.

- Se você tiver interesse em participar do estudo clínico, por favor ligue para a equipe da pesquisa no número:
51 40096026 ou e-mail pesquisa@clinionco.com.br.

CÂNCER DE PULMÃO NÃO-PEQUENAS CÉLULAS

ESTUDO PRÁTICO

- Estudo fase III, aberto, randomizado, 3 braços de tratamento

- Formulações dermatológicas

- Tratamento de 'Rash " lesões de pele associado ao uso de Erlotinib

- Neoplasia de Pulmão Avançado em uso de Erlotinib

- 312 pacientes no Brasil

O médico investigador responsável por este estudo na clínica é o Dr. Jeferson Vinholes. Se você tiver interesse ligue para a equipe da pesquisa no número 51.4009-6026 ou e-mail pesquisa@clinionco.com.br

ESTUDO MARQUEE

- Estudo fase III, randomizado, duplo-cego, multicêntrico;

- Terapia ARQ197 + Erlotinib Versus Placebo + Erlotinib;

- Perfil de Paciente: Câncer de pulmão não pequenas células não escamoso localmente avançado ou metastático (Estagio IIIB / IV) que tenha recebido 1 ou 2 linhas de quimioterapia para doença avançada, sendo que uma terapia dupla com platina;

- Biopsia disponível para realização de biomarcadores em laboratório central;

- Universo: 988 pacientes;

- Medicamento do estudo ARQ197 é um inibidor da tirosina quinase C met, medicamento de uso por via oral.

O médico investigador responsável é o Dr. Jeferson Vinholes. Se você tiver interesse entre em contato com a equipe da pesquisa através do número 51.4009-6026 ou pelo email pesquisa@clinionco.com.br